Date de l'autorisation : 21/09/2009
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Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour un comprimé)
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> sildénafil 50 mg
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sous forme de : citrate de sildénafil 70,24 mg
Présentations
> 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 266 454-3 ou 34009 266 454 3 4
Déclaration de commercialisation : 24/06/2013
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
> 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 266 456-6 ou 34009 266 456 6 3
Déclaration de commercialisation : 24/06/2013
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
> 12 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 266 457-2 ou 34009 266 457 2 4
Déclaration de commercialisation : 24/06/2013
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 869 303 4
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