Date de l'autorisation : 27/03/2013
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - urologiques, médicaments utilisés dans les troubles de l'érection - code ATC : G04B E03.
SILDENAFIL ZENTIVA contient du sildénafil, un principe actif qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Son action consiste à aider la relaxation des vaisseaux sanguins du pénis, favorisant lafflux sanguin dans le pénis, lors d'une excitation sexuelle. SILDENAFIL ZENTIVA vous aidera à obtenir une érection uniquement si vous avez une stimulation sexuelle.
Indications thérapeutiques
SILDENAFIL ZENTIVA est un traitement pour les hommes adultes souffrant de troubles de l'érection, parfois appelés impuissance ; cest-à-dire quand un homme ne peut pas atteindre ou conserver une érection suffisante pour une activité sexuelle.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour un comprimé)
-
> sildénafil 100 mg
-
sous forme de : citrate de sildénafil
Présentations
> plaquette(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Code CIP : 269 797-9 ou 34009 269 797 9 9
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/12/2023
Cette présentation n'est pas
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> plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Code CIP : 269 798-5 ou 34009 269 798 5 0
Déclaration de commercialisation : 24/06/2013
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> plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Code CIP : 269 799-1 ou 34009 269 799 1 1
Déclaration de commercialisation : 24/06/2013
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> plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Code CIP : 269 801-6 ou 34009 269 801 6 0
Déclaration de commercialisation : 24/06/2013
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> plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Code CIP : 34009 302 080 5 2
Déclaration de commercialisation : 24/07/2020
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Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 792 527 3
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